SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS Y CANNABIS

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS Y CANNABIS

La flexibilidad es un estado físico por el que luchamos muchos de nosotros. Muchas veces, mientras me inclinaba hacia adelante en la clase de yoga, miré con envidia a un compañero de clase con la cabeza colocada sin esfuerzo contra las rodillas. Fuera del estudio de yoga (y en el consultorio de un médico o fisioterapeuta), esto podría clasificarse como “hipermovilidad.”

La manifestación más grave de hipermovilidad es un síntoma de diagnóstico del trastorno del tejido conectivo síndrome de ehlers-danlos (EDS), una afección genética que produce dolor intenso, dislocaciones articulares regulares, complicaciones intestinales y fatiga crónica.

En datos publicados en el American Journal of Medical Genetics, el 37% de los 500 pacientes con SED encuestados dijeron que consumían cannabis con fines medicinales. Además, de las terapias tradicionales y complementarias utilizadas por los encuestados, «la marihuana se calificó a sí mismos como la más eficaz.»

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE EHLERSDANLOS?

Conjunto de trastornos heredados que afectan, generalmente, la piel, las articulaciones y los vasos sanguíneos.
El síndrome de Ehlers-Danlos afecta a los tejidos conectivos, principalmente a la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos.
Los síntomas incluyen articulaciones excesivamente flexibles que se pueden dislocar y piel hiperelástica y traslúcida en la que se forman hematomas con facilidad. En algunos casos, se puede producir la dilatación y ruptura de los vasos sanguíneos grandes.
El tratamiento ayuda a controlar los síntomas y las posibles complicaciones. Algunas de las opciones son el uso de fármacos, la fisioterapia y, algunas veces, la cirugía.

En términos generales, se sabe muy poco sobre los hEDS. A pesar de su naturaleza hereditaria, no existe una prueba genética para el diagnóstico, y los médicos generalmente luchan por controlar los síntomas de los pacientes, a menudo recurriendo a prescripciones a largo plazo de opiáceos fuertes.

UNA NUEVA ALTERNATIVA

“El cannabis medicinal puede ayudar en gran medida con estos tres problemas,” dice el Dr. Gordon, “y en general se tolera bien (siempre que comience con una dosis muy pequeña, especialmente con THC, y vaya aumentando lentamente la dosis). Muchas personas con EDS tienen sensibilidad a otros medicamentos y más efectos secundarios que el promedio.»

Gordon ve con regularidad que los pacientes con EDS reducen con éxito su carga de píldoras cuando usan cannabis con fines medicinales.

“El cannabis tiene un impacto enorme en la calidad de vida de los pacientes con SED,” dice, “y también puede reducir la cantidad de medicamentos que necesitan para sentirse bien. Es muy común reducir otros medicamentos como los somníferos, los analgésicos e incluso los antidepresivos y los ansiolíticos una vez que se estabilizan con el cannabis medicinal. Ojalá más médicos y pacientes con SED conocieran este tratamiento como una opción.»

Si bien se carece de investigación sobre el papel que puede desempeñar el sistema endocannabinoide en el desarrollo de los síntomas del SED, el Dr. Gordon sospecha que vale la pena explorar la interacción entre los fitocannabinoides y el SED.

“Debido a que el cannabis afecta todos los síntomas asociados más problemáticos y difíciles de tratar de una sola vez, puede funcionar en la regulación de la ECS de alguna manera,” sugiere. «Puede haber una posible conexión entre la disfunción de la fascia (que vemos en EDS) y la activación del sistema endocannabinoide y un posible vínculo con la regulación de la inflamación.”

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REFERENCES

  1. Jessica S Demes et al. Use of complementary therapies for chronic pain management in patients with reported Ehlers-Danlos syndrome or hypermobility spectrum disorders. American Journal of Medical Genetics. Volume182, Issue11. November 2020 Pages 2611-2623
  2. Joanne C Demmler et al, Diagnosed prevalence of Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder in Wales, UK: a national electronic cohort study and case–control comparison. British Medical Journal. 2019; 9(11).

 

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